RS1000DI RS1500DI portativ Raman identifikatori
★ Aniqlashning keng doirasi, kimyoviy, biokimyoviy xom ashyo va pigmentlarni aniqlash mumkin
★ Uni to'g'ridan-to'g'ri shisha, to'quv sumkalar, qog'oz qoplar, plastmassalar va boshqa qadoqlash orqali tekshirish mumkin (RS1500DI)
★ Kichkina va engil, uni omborlarda, materiallarni tayyorlash xonalarida, ishlab chiqarish ustaxonalarida va boshqa joylarda moslashuvchan tarzda ko'chirish mumkin
★ Tez javob va identifikatsiyani bir necha soniya ichida bajarish mumkin
★ Namuna olishning hojati yo'q, xom ashyo va yordamchi materiallarni namuna olish xonasiga o'tkazishning hojati yo'q, bu namunalar ifloslanishini oldini oladi
★ Ilg'or mashinani o'rganish algoritmidan foydalangan holda aniq identifikatsiya, kuchli o'ziga xoslik
RS1000DI va RS1500DI
• Kimyoviy xom ashyo: aspirin, asetaminofen, foliy kislotasi, niatsinamid va boshqalar.
• Farmatsevtik yordamchi moddalar: tuzlar, ishqorlar, qandlar, efirlar, spirtlar, fenollar va boshqalar.
• Qadoqlash materiali: polietilen, polipropilen, polikarbonat, etilen-vinil asetat sopolimeri
RS1500DI
• Biokimyoviy API: aminokislotalar va ularning hosilalari, fermentlar va kofermentlar, oqsillar
• Pigmentning yordamchi moddalari: karmin, karotin, kurkumin, xlorofil va boshqalar.
• Boshqa makromolekulyar yordamchi moddalar: jelatin, mikrokristalin tsellyuloza va boshqalar.
RS1500DI:
| Spetsifikatsiya | Tavsif |
| Texnologiya | Raman texnologiyasi |
| Laser | 1064 nm |
| Wsakkiz | 730 g (batareya bilan birga) |
| Cbog'liqlik | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Pega | Zaryadlanuvchi Li-ion batareyasi |
| Data formati | SPC/txt/JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Spetsifikatsiya | Tavsif |
| Lazer | 785 nm |
| Og'irligi | ＜500 g (batareya bilan birga) |
| Ulanish | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Quvvat | Zaryadlanuvchi Li-ion batareyasi |
| Ma'lumotlar formati | SPC/txt/JEPG/ PDF |
1. Farmatsevtika nazorati bo‘yicha xalqaro hamkorlik dasturi (PIC/S) va uning GMP bo‘yicha ko‘rsatmalari:
8-ilova Xom ashyo va qadoqlash materiallaridan namunalar olish. Materiallarning butun partiyasini identifikatsiya qilish faqat har bir qadoqlash idishidagi namunalar bo'yicha identifikatsiya sinovi o'tkazilgandan keyingina tasdiqlanishi mumkin.
2. AQSh FDA ning joriy yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti US FDA GMP:
FDA 21 CFR 11-qism: Preparatning har bir komponenti uchun kamida bitta identifikatsiya testi o'tkazilishi kerak;
FDA inspektorining yo'riqnomasi: Har bir xom ashyoning har bir partiyasi uchun kamida bitta maxsus identifikatsiya testini o'tkazing.
